Bom pessoal este blog tem o intuito de ajudar outros pais que tem filhos com uma rara má formação chamada Hérnia Diafragmática Congênita. Caso vc conheça alguém que passa por isso, indique este blog...mtas vzs algumas informações podem salvar vidas

quarta-feira, 22 de dezembro de 2010

A CIRURGIA!!!

Então passado 1 semana, no dia 08/03, eles m disseram q iriam operar, pois nao falaram antes pq nao sabiam se meu bb chegaria até aquele dia...e meu filhote foi operado com 10 dias de vida...momentos antes d cirurgia, qd estavamos com ele, rezando e dando força pra ele, ele começou a ficar ruim...tivemos q sair, ai a angustia apertou, medo d perder foi enorme, pois ele poderia não resistir a cirurgia....mas sempre acreditando q DEUS faria o melhor pra tds nós...
E passado algumas hrs meu filho passou para ir pra sala de cirurgia, um pequenino com 4 medicos em volta, levando n correria....a cirurgia foi um sucesso e durou cerca d 2 hrs, sem nenhuma surpresa....
Acredito q durou só isso, pois ele nao tinha nd d diafragma do lado esquerdo, então foi só colocar os orgãos para baixo e colocar o pericardio bovino (que está fazendo o papel do diafragma) para separar os orgãos d abdomen dos orgãos do torax.Não foi preciso colocar nenhuma prótese.
A segunda etapa foi vencida com sucesso. A CIRURGIA....mas graças a Deus, ñ teve nenhuma intercorrencia como dizem os medicos e enfermeiros...


Como me doeu ve-lo chorar e não poder pagá-lo....

bjs
ate o proximo post...

6 comentários:

  1. Olá, preciso de ajuda, meu BB tb tem HDC. Preciso do seu contato, do nome e fone do cirurgião, clínica. Preciso ajudar meu BB que está no UTI.
    Qual o peso do seu filho quando fez a cirurgia?
    Abraços,
    Jeane.
    e-mail: jmalheiros2010@hotmail.com

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  2. Olá JEane,

    Te mandei um email..meu email é priscilacpcobra@hotmail.com...

    Desculpas nao ter respondido antes...espero q aiinda de tempo..

    ate mais
    abraços
    Priscila

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  3. Olaaaa meu nome é Cris tava lendo a sua historia e gostaria de saber como está seu filho ???
    Deu tudo certo?? Pois sei bem como é isso pois tb tive um bebe assim;
    Me de noticias ...Deus abençõe
    meu e-mail é c.marcilio@uol.com.br

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  4. Minha Querida, boa noite...nossa seu blog é maravilhoso....descobri essa má formação na minha filha agora, ela nasceu normal, e hj está com 7 anos, amanhã vou no Hospital para marcar a cirurgia dela, depois de 7 meses de loucura e exames e milhares de médicos...até que cheguei em uma pessoa maravilhosa...como posso conversar com vc para me explicar como foi a cirurgia??? estou desesperada e com muito medo, apesar que os médicos me falaram que eu ganhei na loteria, pq ela não tem sintomas - (melissa2006@bol.com.br)

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  5. é muito bom está aqui com vc mesmo que sem ao menos te conhecer sinto um carinho enorme por você, pode ser que como seu blog já tem um bom tempo vc ñ venha ler esse comentário, mais se o contrário acontecer:
    Meu nome é Roberta tenho 20 anos moro em Belo Horizonte-MG, dia 28 de janeiro de 2012, veio ao mundo a minha princesa Esther, nasceu com 32 semanas, ela também tinha HDC, durante a gravidez fiz 2 cirurgias intra-uterinas, o que foi um objeto para a sobrevivência da Esther. O parto deviria ser feito quando ela completasse 36 semanas,o que ñ aconteceu, tive acesso a um SUPER MÉDICO, que foi o anjo que DEus colocou na minha vida n hora que mais precisei, fui para São Paulo fazer as duas cirurgias, o parto também foi feito lá, a Esther nasceu bem pequenininha, quase desacreditada pelos médicos de Belo Horizonte procuramos outros profissionais, no dia do nascimento dela foi uma alegria pq mesmo sem pulmão esquerdo ela chorou, para a alegria da minha ginecologista de SP outo anjo da minha vida.
    Foram 44 dias de UTI e hoje Esther já está em casa, contando ñ temos noção do que essa HDC fez comigo, e hoje graças a Deus tenho nos meus braços a razão da minha vida!

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    1. Oi Roberta...
      Eu vejo sempre os comentários, eu recebo no meu email...
      Obrigada pelo carinho...
      EU parei um pouco d escrever, preciso voltar atualizar este blog...
      Q linda historia tua tb, vc conhece mais alguem aqui na net que o bb tenha tinha hdc..
      Vc tem facebook e orkut, se sim tem comunidade de HDC la onde várias maes trocam experiencias e pedem ajuda em orações pelos bbs...

      bjoo

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