Bom pessoal este blog tem o intuito de ajudar outros pais que tem filhos com uma rara má formação chamada Hérnia Diafragmática Congênita. Caso vc conheça alguém que passa por isso, indique este blog...mtas vzs algumas informações podem salvar vidas

quarta-feira, 11 de julho de 2012

Um pouco da trajetória do Bruninho

Depois de algum tempo sem vir aqui, hoje decidi vir para voltar a falar um pouco do que passamos com o Bruninho...só que antes de escrever sobre, pois depois da segunda cirurgia não falei mais a respeito, vou deixar 3 vídeos que fiz do meu pequeno grande guerreiro...

Esse primeiro vídeo, é do começo de vida do meu pequeno, os 3 primeiros meses...


Esse próximo vídeo, é do primeiro ano de vida do Bruninho...


E nesse último vídeo, é uma Retrospectiva dos 2 primeiros anos de vida do Bruninho....esse não consegui colocar o link igual os outros, então vou deixar o link do tube msm rs...

http://www.youtube.com/watch?v=oqCQAP0xkYA

bjs
Pri


2 comentários:

  1. Pri sempre emocionantes os videos do Bruno! Impossivel nao passar um filme na minha cabeça... Beijaooo e parabéns por esse guerreiro!!

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  2. Acompanho seu blog e sempre me emociono muito, pois passei por isso há um ano. Meu filho também tinha hérnia diafragmática congênita, porém meu guerreiro ficou vivo apenas três dias. Me sinto um pouco impontente e muitas vezes com revolta pois não descobri a mal formação durante a gravidez. Só descobri após o nascimento do meu filho pois ele apresentou grave insuficiência respiratória. Meu filho nasceu em um hospital sem recursos para o seu problema. Foi transferido para a capital do meu Estado mas lá também não tinha recursos para o seu problema. Fico revoltada pois talvez se eu tivesse descoberto antes eu pudesse ter feito algo para aumentar a chance de vida do meu filho. A saudade é eterna. Seu filho é lindo e um guerreiro. Que Deus sempre o ilumine e dê forças para continuar lutando.

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